warta

Interferon mangrupikeun sinyal anu disékrésikeun ku virus kana turunan awak pikeun ngaktifkeun sistem imun, sareng mangrupikeun garis pertahanan ngalawan virus.Interferon Tipe I (sapertos alfa sareng béta) parantos ditaliti mangtaun-taun salaku ubar antiviral.Sanajan kitu, reséptor interferon tipe I dinyatakeun dina loba jaringan, jadi administrasi tipe I interferon gampang ngakibatkeun overreaction tina respon imun awak, hasilna runtuyan efek samping.Bédana nyaéta reséptor interferon tipe III (λ) ngan ukur aya dina jaringan épitél sareng sél imun anu tangtu, sapertos paru-paru, saluran pernapasan, peujit, sareng ati, dimana novél coronavirus tindakan, janten interferon λ gaduh efek samping anu langkung saeutik.PEG-λ dirobih ku poliétilén glikol dumasar kana interferon λ alami, sareng waktos sirkulasina dina getih nyata langkung lami tibatan interferon alami.Sababaraha panilitian nunjukkeun yén PEG-λ ngagaduhan kagiatan antiviral spéktrum lega

Awal April 2020, para ilmuwan ti National Cancer Institute (NCI) di Amérika Serikat, King's College London di Inggris sareng lembaga riset sanésna nyebarkeun koméntar dina J Exp Med nyarankeun studi klinis nganggo interferon λ pikeun ngubaran Covid-19.Raymond T. Chung, diréktur Pusat Hepatobiliary di Rumah Sakit Umum Massachusetts di Amérika Serikat, ogé ngumumkeun dina Méi yén uji klinis anu diprakarsai ku investigator bakal dilakukeun pikeun ngira-ngira efektivitas PEG-λ ngalawan Covid-19.

Uji klinis dua fase 2 parantos nunjukkeun yén PEG-λ tiasa sacara signifikan ngirangan beban virus dina pasien sareng COVID-19 [5,6].Tanggal 9 Pebruari 2023, New England Journal of Medicine (NEJM) nyebarkeun hasil uji coba platform adaptif fase 3 anu disebut TOGETHER, dipimpin ku sarjana Brasil sareng Kanada, anu salajengna ngevaluasi pangaruh terapi PEG-λ dina pasien COVID-19. [7].

Pasien rawat jalan anu ngagaduhan gejala Covid-19 akut sareng nunjukkeun dina 7 dinten saatos gejala nampi PEG-λ (suntik subkutan tunggal, 180 μg) atanapi plasebo (suntik tunggal atanapi lisan).Hasil komposit primér nyaéta rawat inap (atanapi rujukan ka rumah sakit tersiér) atanapi kunjungan departemén darurat pikeun Covid-19 dina 28 dinten saatos acak (observasi> 6 jam).

Novel coronavirus parantos mutasi ti saprak wabah.Ku sabab éta, penting pisan pikeun ningali naha PEG-λ gaduh pangaruh kuratif dina varian coronavirus novel anu béda.Tim éta ngalaksanakeun analisa subgrup ngeunaan galur anu béda tina virus anu kainféksi pasien dina uji coba ieu, kalebet Omicron, Delta, Alpha, sareng Gamma.Hasilna nunjukkeun yén PEG-λ mujarab pikeun sadaya pasien anu kainfeksi varian ieu, sareng anu paling efektif dina pasien anu kainfeksi Omicron.

Dina hal viral load, PEG-λ miboga éfék terapi anu leuwih signifikan dina penderita viral load baseline tinggi, sedengkeun euweuh pangaruh terapi anu signifikan dititénan dina penderita viral load baseline low.Efficacy ieu ampir sarua jeung Pfizer's Paxlovid (Nematovir/Ritonavir).

Perlu dicatet yén Paxlovid dikaluarkeun sacara lisan sareng 3 tablet dua kali sapoé salami 5 dinten.PEG-λ, di sisi séjén, ngan merlukeun hiji suntik subcutaneous tunggal pikeun ngahontal efficacy sarua salaku Paxlovid, ku kituna boga patuh hadé.Salian patuh, PEG-λ boga kaunggulan sejenna leuwih Paxlovid.Panaliti nunjukkeun yén Paxlovid gampang nyababkeun interaksi ubar sareng mangaruhan métabolisme ubar sanés.Jalma-jalma anu ngagaduhan insiden Covid-19 parah, sapertos pasien manula sareng penderita panyakit kronis, condong nyandak ubar pikeun waktos anu lami, janten résiko Paxlovid dina grup ieu langkung luhur tibatan PEG-λ.

Salaku tambahan, Paxlovid mangrupikeun inhibitor anu nargétkeun protease virus.Lamun protease viral mutates, tamba bisa jadi teu epektip.PEG-λ ningkatkeun ngaleungitkeun virus ku cara ngaktipkeun kekebalan awak sorangan, sareng henteu nargétkeun struktur virus.Ku alatan éta, sanajan virus mutates salajengna dina mangsa nu bakal datang, PEG-λ diperkirakeun ngajaga efficacy na.

Nanging, FDA nyarios yén éta moal ngijinkeun panggunaan darurat PEG-λ, anu kuciwa ku para ilmuwan anu kalibet dina pangajaran.Eiger nyebatkeun ieu panginten kusabab panilitian henteu ngalibetkeun pusat uji klinis AS, sareng kusabab uji coba diprakarsai sareng dilakukeun ku panaliti, sanés perusahaan ubar.Hasilna, PEG-λ bakal kudu investasi jumlah considerable duit jeung leuwih waktos sateuacan eta bisa dibuka di Amérika Serikat.

Salaku ubar antiviral spéktrum lega, PEG-λ henteu ngan ukur nargétkeun novel coronavirus, éta ogé tiasa ningkatkeun clearance awak tina inféksi virus anu sanés.PEG-λ gaduh pangaruh poténsial kana virus influenza, virus pernapasan syncytial sareng coronaviruses sanés.Sababaraha panilitian ogé ngusulkeun yén ubar interferon λ, upami dianggo awal, tiasa ngeureunkeun virus tina nginféksi awak.Eleanor Fish, ahli imunologi di Universitas Toronto di Kanada anu henteu kalibet dina ulikan TOGETHER, nyarios: "Pamakéan pangbadagna tina jinis interferon ieu bakal sacara prophylactically, khususna pikeun ngajagi jalma anu berisiko tinggi tina inféksi nalika wabah."